Um sicherzustellen, dass unsere Absolvent:innen immer bestens informiert sind und bleiben, bieten wir eine besondere Möglichkeit zur fortlaufenden Weiterbildung. Alle Absolvent:innen unseres Lehrgangs können kostenlos an relevanten Vorträgen in den laufenden Lehrgängen teilnehmen und ihr Wissen aktualisieren. Diese Vorträge decken aktuelle Änderungen und Entwicklungen der nationalen und internationalen Vorgaben ab und bieten wertvolle Einblicke in neue Best Practices.
Updates
Stets auf dem neuesten Stand: Fortlaufende Weiterbildung für Absolvent:innen des ÖÄK/WÄK Diplomlehrgangs Klinische:r Prüfarzt:ärztin
Die Themen unserer Updates für klinische Prüfärzt:innen sind speziell daraufhin ausgewählt, Ihnen das notwendige Wissen und die Fähigkeiten zu vermitteln, um in der dynamischen und sich ständig weiterentwickelnden Welt der klinischen Forschung erfolgreich zu sein. In einem Bereich, in dem sich EU-Richtlinien und nationale Gesetze regelmäßig ändern, ist es unerlässlich, dass klinische Prüfärzt:innen stets auf dem neuesten Stand bleiben.
Ihre Vorteile auf einen Blick:
- Aktualisiertes Wissen: Bleiben Sie stets informiert über die neuesten WHO/ICH/EU-Vorgaben, nationalen Gesetze und Trends.
- Kostenfreie Teilnahme: Nehmen Sie kostenfrei an relevanten Vorträgen teil.
- Netzwerkaufbau: Nutzen Sie die Gelegenheit, sich mit anderen Expert:innen aus Ihrem und anderen Bereich auszutauschen und zu vernetzen.
- Praxisnahe Inhalte: Lernen Sie von in der klinischen Forschung erfahrenen Dozent:innen und Praktiker:innen.
Unser Ziel ist es, Sie nicht nur mit den notwendigen Grundlagen auszustatten, sondern Sie auch kontinuierlich über die aktuellen Entwicklungen betreffend der Planung, Durchführung und Auswertung Ihrer klinischen Studien am Laufenden zu halten. So sind Sie bestens gerüstet, die Herausforderungen der klinischen Forschung erfolgreich zu meistern.
Aktuell:
EU/Ö – AM/MP Übersicht – aktuelle Standards EU, ICH, WHO, österr. Gesetzgeber
Anna-Christine Hauser
Studienplanung, Studienbesprechungen nach aktuellen Vorgaben der EU
Peter Bauer
Helsinki Deklaration 2024, Nocebo-, Placebostudien, vulnerable Patienten Gruppen, Forschungs-Ethikkommissionen in Österreich
Jürgen Zezula
Rechtliche Grundlagen der Forschung an Uni-Kliniken und sonstigen Krankenanstalten
Markus Grimm
Forschungsunterstützung (mit praktischen Beispielen, z.B. KKS und Netzwerke)
Michael Wolzt
Vorschau:
GMP, Künstliche Intelligenz bei / in KP
Johannes Pleiner-Duxneuner
GMP, Allg. Pharma., Interpretation präklinischer und toxischer Daten, Investigator Brochure
Hannes Todt
KP mit neuen AM Items, Biologica, AK, Biosimilars
Hannes Todt
Ärztliche Aufklärung, Einwilligung, insb. bei klinischer Prüfung, Persönlichkeitsrechte des Patienten
Gerhard Aigner
Arzthaftung
Gerhard Aigner
Erweiterte Studiodesigns
Martin Brunner & Franz König
Pflanzliche Produkte aus der Sicht des Lebensmittelrechts
Markus Zsivkovits
Fehlermanagement, Prüfer Verantwortung
Anita Vamosi
Prüfungsprotokoll, Verblindung, Randomisierung
Martin Brunner
Kontrollpunkte, Endpunkte
Martin Brunner
Statistik (Variable Numbers)
Peter Bauer
Berichte Prüfarzt-Monitor-Sponsor-EK-AGES
Wolfram Jiresch
Medizinprodukte
Sabine Rentz-Chorherr
Medizinprodukte, EUDAMED i.K. 2025
Sabine Rentz-Chorherr
Patienten Doku mit source data, CRF
Wolfram Jiresch
Superiority-Äquivalenzstudien
Martin Brunner
Rechtl. Prüfarztvertrag
Günther Loibner
Statistik
Peter Bauer
Studienplanung, Studienbesprechungen
Peter Bauer
Telemedizin, Digitalisierung, Künstliche Intelligenz in der Medizin
Gerhard Aigner
Vergangene Updates:
Ethnische rechtliche Fragen der Studienmedizin (Placebo Std f Hypertonika, Dolmetscher, Videos, Interkulturelle Aspekte)
Maria Kletecka-Pulker
Ethnische rechtliche Fragen der Studienmedizin, Ethik der medizinischen Forschung (Patient:innen Rechte)
Maria Kletecka-Pulker
V-K-F
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MR.in ao Univ.-Prof. in i.R. Dr. in Anna-Christine Hauser
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