Um sicherzustellen, dass unsere Absolvent:innen immer bestens informiert sind und bleiben, bieten wir eine besondere Möglichkeit zur fortlaufenden Weiterbildung. Alle Absolvent:innen unseres Lehrgangs können kostenlos an relevanten Vorträgen in den laufenden Lehrgängen teilnehmen und ihr Wissen aktualisieren. Diese Vorträge decken aktuelle Änderungen und Entwicklungen der nationalen und internationalen Vorgaben ab und bieten wertvolle Einblicke in neue Best Practices.
Updates
Stets auf dem neuesten Stand: Fortlaufende Weiterbildung für Absolvent:innen des ÖÄK/WÄK Diplomlehrgangs Klinische:r Prüfarzt:ärztin
Die Themen unserer Updates für klinische Prüfärzt:innen sind speziell daraufhin ausgewählt, Ihnen das notwendige Wissen und die Fähigkeiten zu vermitteln, um in der dynamischen und sich ständig weiterentwickelnden Welt der klinischen Forschung erfolgreich zu sein. In einem Bereich, in dem sich EU-Richtlinien und nationale Gesetze regelmäßig ändern, ist es unerlässlich, dass klinische Prüfärzt:innen stets auf dem neuesten Stand bleiben.
Ihre Vorteile auf einen Blick:
- Aktualisiertes Wissen: Bleiben Sie stets informiert über die neuesten WHO/ICH/EU-Vorgaben, nationalen Gesetze und Trends.
- Kostenfreie Teilnahme: Nehmen Sie kostenfrei an relevanten Vorträgen teil.
- Netzwerkaufbau: Nutzen Sie die Gelegenheit, sich mit anderen Expert:innen aus Ihrem und anderen Bereich auszutauschen und zu vernetzen.
- Praxisnahe Inhalte: Lernen Sie von in der klinischen Forschung erfahrenen Dozent:innen und Praktiker:innen.
Unser Ziel ist es, Sie nicht nur mit den notwendigen Grundlagen auszustatten, sondern Sie auch kontinuierlich über die aktuellen Entwicklungen betreffend der Planung, Durchführung und Auswertung Ihrer klinischen Studien am Laufenden zu halten. So sind Sie bestens gerüstet, die Herausforderungen der klinischen Forschung erfolgreich zu meistern.
Aktuell:
Rechtliche Grundlagen der Forschung an Uni-Kliniken und sonstigen Krankenanstalten
Markus Grimm
GMP, Künstliche Intelligenz bei / in KP
Johannes Pleiner-Duxneuner
Kosmetikum, Abgrenzung zu AM, dermatologische Testung
Gregor Özelt
Angewandte Deklaration von Helsinki 2024 vom Okt 2024
Wolfram Jiresch
BASG – AGES – EMA
Stefan Strasser
Einwilligung und Aufklärung, AM-Recht, KAG-Vereinheitlichung
Gerhard Aigner
Biobanken, Proben- und Datenarchivierung
Helmuth Haslacher
QM/QS
Anna-Christine Hauser
Advanced Therapy Medicinal Products: ATMP Zelltherapie
Nina Worel
GCP-Inspektion der Behörde nach AMG, MPG
Martine Sernetz
Patient:innenrechte allg., in der Forschung, off label use
Michael Prunbauer
Arzneiwareneinfuhr, AM-Fälschungen, ärztl. Infos
Roland Bauer
Vorschau:
Grundlagen und Abgrenzung von Studien gemäß MPG
Stefan Strasser
Haftung des Arztes, des Prüfarztes, KP und Pflege
Gerhard Aigner
Safety innerhalb KP, Risk Evaluation MP+AM
Michael Cecerle
Safety innerhalb KP, Jährliche Sicherheitsberichte
Michael Cecerle
Die neuen EU-Vorgaben für MP-KP
Michael Wolzt
Medizinrecht / Ärzterecht allgemein
Gerhard Aigner
Behördl. Prüfung v Generica, Boxensystem, wirtschaftliche Aspekte
Christoph Baumgärtel
Berichte Prüfarzt-Monitor-Sponsor-EK-AGES
Wolfram Jiresch
V-K-F
© 2025 Verein für Klinische Forschung
MR.in ao Univ.-Prof. in i.R. Dr. in Anna-Christine Hauser
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+43 1 405 1383-16